试管婴儿交流群

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安茜 2021-12-14

夕阳依旧垒,寒磬满空林。

根据北京市疾控中心最新发布的信息得知,在3-17岁为高风险和可能高传播人群成为接种重点。因此,国家相关部门批准了新冠灭活疫苗在3-17岁的人中使用,已经在河南完成I/II期临床试验。北京生物已经发布了在3-17岁儿童和青少年人群中使用的研究结果,结果显示北京生物疫苗表现出良好的安全性和有效性,所以国家批准了北京生物疫苗在儿童和青少年人群中的紧急使用。

北京生物疫苗具有良好的安全性和有效性

北京生物新冠疫苗是国产新冠疫苗其中一种新冠疫苗,由国药集团研发中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。北京生物新冠疫苗的防护率为79.34%,接种后安全性良好,其中很少有不良反应,主要症状为发热和接种部位疼痛,没有严重的不良反应,如果接种北京生物疫苗后出现不良反应,会随着接种疫苗次数增加而慢慢减轻不良反应的症状。

随着新冠疫苗临床研究数据的不断完善、防控工作的需要以及疫苗供应量的不断增加,疫苗接种目标人群会逐渐扩大,其中也包括60岁以上的老年人。不管是在哪一个要求的年龄段,接种第二剂北京生物疫苗都会起到很好的保护效果。

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