因为我有家族性遗传基因疾病，怕会遗传给宝宝，就和家里人商量去做试管婴儿，因为之前听身边的朋友讲过，说三代试管婴儿PGS技术能筛查出基因疾病可以防止遗传给宝宝，我有点好奇，想知道三代试管婴儿PGS技术能筛查出哪些基因疾病呢？
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姬内 2022-03-04
八尺龙须方锦褥，已凉天气未寒时。
三代试管婴儿PGS技术能筛查出高达上百种基因疾病，其中最常见的基因疾病有软骨发育不全、苯丙酮尿症、地中海贫血、脑瘫、血友病、脊髓性肌肉萎缩症、唐氏症、脊髓性肌肉萎缩症等等，这些疾病可能导致出生缺陷、智力低下和流产等情况，所以患有这些疾病的家庭可通过PGS筛查胚胎阻断遗传给下一代。
三代试管PGS技术可筛查的基因疾病
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，黑色素斑，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上；
2、X连锁隐性遗传病
X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性；
3、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性；
4、染色体病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者；
5、多基因遗传病
躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。