我家宝宝是2019年7月14日足月顺产出生的，在一岁五个月之后的每次体检，抽指尖血后，医生总问是否有地贫，但爸爸妈妈分别在省妇幼做过地贫基因检测，均未检测出。六个月后宝宝的血红蛋白浓度降低，九个月体检时，爸爸妈妈也测了指尖血，全育儿科的王主任看完后，检查了宝宝眼底，仍怀疑是地贫。一岁半体检时，全育儿科医生在看完报告单后，提出可能是缺铁性贫血和地贫并存。我想问一下，因为我和我爱人一直没有检测出有这种问题，那如果是基因突变造成的地贫，在宝宝的生长发育过程中需要注意什么呢？
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梅子雨 2023-03-24
行当浮桂棹，未几拂荆扉。
宝宝发育过程中发现了地贫现象要时刻注意着宝宝的饮食，在宝宝的饮食中需要多添加一些可以增强免疫力的生物，保证营养要均衡发展，多吃一些含铁量高的食物，在宝宝地贫不是特别严重的时候一般不需要特别的治疗，多注意一下饮食就可以了。
地贫是一种遗传性的疾病，主要是因为在血液种缺少珠蛋白链导致的，如果长时间不进行控制的话就可能会引起一些血液系统的疾病，心血管功能也会出现异常，为了避免宝宝出现这些情况需要及时的控制调理，具体的方法如下：